Accueil
Centre de référence
Diagnostic clinique & Génétique
Coordination
Recours
Innovation
Education thérapeutique
Enseignement et formation
Veille bibliographique
Autres centres de référence
Organigramme
Traitements intensifs
Maladies
Lymphoedèmes
Malformations lymphatiques
Malformations vasculaires
Syndrome d’Ehlers Danlos
Maladie de Buerger
Maladie de Marfan
Maladie de Takayasu
Bibliographie
Publications du Centre
Veille bibliographique
Innovations thérapeutiques
Physio / Physiopath
Focus
En pratique
Innovations thérapeutiques
Titre
Téléchargements
Date d'ajout
Télécharger
Un modèle KRAS-murin de la maladie de Gorham-Stout traité avec succès par du trametinib
172
2022-03-24
Télécharger
Prévisualiser
Les mutations somatiques activatrices dans PIK3CA sont responsables d’anomalie lymphatique généralisée
252
2022-03-24
Télécharger
Prévisualiser
Diminution des taux d’angiopoietine et mélioration de la coagulapopathie asslociée à une ymphangiomatose kaposiforme par une stratégie thérapeutique multimodale
203
2022-04-22
Télécharger
Prévisualiser
Description de l’implication des différentes voies de signalisation impliquées dans le lymphangiomatose kaposiforme
174
2022-04-22
Télécharger
Prévisualiser
Efficacité du sirolimus oral dans le traitement des anomalies lymphatiques généralisées et du syndrome de Gorham
275
2022-04-22
Télécharger
Prévisualiser
Clearance du sirolimus chez le nouveau-né et le nourrisson
154
2022-04-22
Télécharger
Prévisualiser
Modèles de pharmaco dynamique du sirolimus en fonction de l’évolution des nouveau-nés et des nourrissons
268
2022-04-22
Télécharger
Prévisualiser
Un cas de lymphangiomatose kaposiforme traité avec succès par un inhibiteur de MEK
195
2022-04-22
Télécharger
Prévisualiser
Le blocage de la signalisation induite par le VEGF inhibe l’apparition des malformations lymphatiques induites par les mutations du gènes PIK3CA
177
2022-04-22
Télécharger
Prévisualiser
Les cellules endothéliales lymphatiques et veineuses des malformations capillaroveineuses présentent une augmentation constitutionnelle de l’expression du gène PIK3CA
128
2022-04-22
Télécharger
Prévisualiser
Accueil
Centre de référence
Diagnostic clinique & Génétique
Coordination
Recours
Innovation
Education thérapeutique
Enseignement et formation
Veille bibliographique
Autres centres de référence
Organigramme
Traitements intensifs
Maladies
Lymphoedèmes
Malformations lymphatiques
Malformations vasculaires
Syndrome d’Ehlers Danlos
Maladie de Buerger
Maladie de Marfan
Maladie de Takayasu
Bibliographie
Publications du Centre
Veille bibliographique
Innovations thérapeutiques
Physio / Physiopath
Focus
En pratique